Nové poznatky o geneticky podmíněných nádorech tlustého střeva a polypózách gastroinstinálního traktu |
Pavlína Plevová |
Year: 2019, Klinická onkologie |
journal article
|
Vzácné pediatrické ovariální tumory a jejich genetické příčiny |
Pavlína Plevová, Hedvika Geržová |
Year: 2019, Klinická Onkologie |
journal article
|
STRC Deletion is a Frequent Cause of Slight to Moderate Congenital Hearing Impairment in the Czech Republic |
Pavlína Plevová, Martina Paprskářová, Petra Tvrdá, Petra Turská, Rastislav Slavkovský, Eva Mrázková ... other authors |
Year: 2017, OTOLOGY & NEUROTOLOGY |
journal article
|
The APOE epsilon 2 allele is associated with increased plasma apolipoprotein E levels in patients with coronary artery disease |
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, S. Hilscherova, M. Karpisek, J. Zapletalova, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, P. Kukla ... other authors |
Year: 2017, COR ET VASA |
journal article
|
Analysis of 69 hearing loss associated genes in adulthood-onset hearing loss patients using next generation sequencing |
P. Tvrdá, Pavlína Plevová, P. Vojta, Eva Mrázková, D. Grecmalová, D. Kunc ... other authors |
Year: 2015 |
abstract in proceedings
|
Hearing loss and Hearing Handicap Inventory, role of smoking |
Eva Mrázková, Martina Kovalová, Kristýna Vojkovská, Petra Sachová, Hana Tomášková, Jana Povová, Vladimír Janout, Petr Ambroz, Jakub Šichnárek, David Kunc, M. Hrabovčinová, E. Záthurecký, J. Stavová, A, Prokopová, J. Schnirch, P. Rafcik, Pavlína Plevová ... other authors |
Year: 2015 |
abstract in proceedings
|
Increased levels of MMP-3, MMP-9 and MPO represent predictors of in-stent restenosis, while increased levels of ADMA, LCAT, ApoE and ApoD predict bare metal stent patency |
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, Jana Zapletalová, Michal Karpisek, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, Pavel Kukla ... other authors |
Year: 2015, Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. |
journal article
|
Reference intervals of plasma matrix metalloproteinases 2, 3, and 9 and serum asymmetric dimethylarginine levels |
Pavlína Kušnierová, Leopold Pleva, Pavlína Plevová, Kristian Šafarčík, Zdeněk Švagera, František Všianský ... other authors |
Year: 2015, SCAND J CLIN LAB INV |
journal article
|
The rs1803274 polymorphism of the BCHE gene is associated with an increased risk of coronary in-stent restenosis |
Leoš Pleva, Petra Kovářová, Lucie Faldýnová, Šárka Hilscherová, J. Zapletalová, Pavlína Kušnierová, P. Kukla, Pavlína Plevová ... other authors |
Year: 2015, BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS |
journal article
|
Genetické příčiny hypercholesterolémie - analýza genů pro LDL receptor, ApoB, ApoE-partikule určující hladinu cholesterolu |
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Šárka Hilscherová, Tomáš Král, Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva ... other authors |
Year: 2013 |
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
|
Nové biochemické markery v diagnostice koronární restenózy |
Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva, Pavlína Plevová, Michal Karpišek, Jana Zapletalová |
Year: 2013 |
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
|
Polymorfizmy v genech VDR, GC, CLCN5 a CLCN12 a riziko roztroušené sklerózy |
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Václav Procházka, Pavlína Kušnierová, Jana Zapletalová, Šárka Hilscherová, Leoš Pleva ... other authors |
Year: 2013 |
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
|
Stanovení referenčních intervalů biochemických markerů predikce rizika in stent restenózy |
Pavlína Kušnierová, František Všianský, Pavlína Plevová, Leoš Pleva, Zdeněk Švagera |
Year: 2013 |
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
|
Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2 |
Pavlína Plevová, A. Hladíková |
Year: 2012, Klinická onkologie |
journal article
|
Hereditární leiomyomatóza a renální karcinom - HLRCC / Mnohočetná kožní a děložní leiomyomatóza - MCUL |
Pavlína Plevová, A. Hladíková, M. Tesařová |
Year: 2012, Klinická onkologie |
journal article
|
Sekvenční genetické varianty a jejich nomenklatura |
Pavlína Plevová |
Year: 2012 |
others
|
Hereditární časná forma Alzheimerovy nemoci v důsledku zárodečné mutace p.M139V v genu PSEN1 - kazuistika. |
P. Bártová, Sylwia Walczysková, Pavlína Plevová, L. Ratajová, J. Havelka, Eva Šilhánová, P Ressner, David Školoudík ... other authors |
Year: 2011, CESK SLOV NEUROL N |
journal article
|
A new mutation of the col4a5 gene in a family with alport syndrome (case report) |
A. Bosáková, Terezie Šuláková, Pavlína Plevová, Jana Dvořáčková |
Year: 2009 |
abstract in proceedings
|
Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer. |
Pavlína Plevová, A. Křepelová, M. Papežová, Jana Dvořáčková |
Year: 2004, NEOPLASMA |
journal article
|
No record found.