Utilize the web fullyThanks to cookies, browsing the web will be easier and more comfortable. To process some of them, we need your consent which you can give by clicking the “Accept all” button. More information about cookies and their settings. By refusing, only essential cookies will be loaded.
Accept all Refuse
Show cookie utilization selection

UO > About > Organizational Structure > Faculties & Institutes > Faculty of Medicine > Departments & Centres > Institute of Laboratory Medicine

Pavlína Plevová


Academic degree, name, surname:
doc. MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D.
Room, floor, building:
Position:
Research interests and teaching:
Department (Faculty):
Department of Biomedical Sciences (Faculty of Medicine)
Phone number, mobile:
+420 597 373 202
E-mail:



No record found.



A founder COL4A4 pathogenic variant resulting in autosomal recessive Alport syndrome accounts for most genetic kidney failure in Romani people
Pavlína Plevová, Jana Indrakova, Judy Savige, Petra Kuhnova, Petra Tvrda, Dita Cerna, Sarka Hilscherova, Monika Kudrejova, Daniela Polendova, Radka Jaklova, Martina Langova, Helena Jahnova, Jana Lastuvkova, Jiri Dusek, Josef Gut, Marketa Vlckova, Pavla Solarova, Gabriela Kreckova, Eva Kantorova, Jana Soukalova, Rastislav Slavkovsky, Jana Zapletalova, Tomas Tichy, Dana Thomasova ... other authors
Year: 2023, Frontiers in Medicine
journal article
 
Guidelines for Genetic Testing and Management of Alport Syndrome
Judy Savige, Beata S. Lipska-Zietkiewicz, Elizabeth Watson, Jens Michael Hertz, Constantinos Deltas, Francesca Mari, Pascale Hilbert, Pavlína Plevová, Peter Byers, Agne Cerkauskaite, Martin Gregory, Rimante Cerkauskiene, Danica Galesic Ljubanovic, Francesca Becherucci, Carmela Errichiello, Laura Massella, Valeria Aiello, Rachel Lennon, Louise Hopkinson, Ania Koziell, Adrian Lungu, Hansjorg Martin Rothe, Julia Hoefele, Miriam Zacchia, Tamara Nikuseva Martic, Asheeta Gupta, Albertien van Eerde, Susie Gear, Samuela Landini, Viviana Palazzo, Laith al-Rabadi, Kathleen Claes, Anniek Corveleyn, Evelien Van Hoof, Micheel van Geel, Maggie Williams, Emma Ashton, Hendica Belge, Elisabet Ars, Agnieszka Bierzynska, Concetta Gangemi, Alessandra Renieri, Helen Storey, Frances Flinter ... other authors
Year: 2022, Clinical Journal of the American Society of Nephrology
journal article
 
Nové poznatky o geneticky podmíněných nádorech tlustého střeva a polypózách gastroinstinálního traktu
Pavlína Plevová
Year: 2019, Klinická onkologie
journal article
 
Vzácné pediatrické ovariální tumory a jejich genetické příčiny
Pavlína Plevová, Hedvika Geržová
Year: 2019, Klinická Onkologie
journal article
 
STRC Deletion is a Frequent Cause of Slight to Moderate Congenital Hearing Impairment in the Czech Republic
Pavlína Plevová, Martina Paprskářová, Petra Tvrdá, Petra Turská, Rastislav Slavkovský, Eva Mrázková ... other authors
Year: 2017, OTOLOGY & NEUROTOLOGY
journal article
 
The APOE epsilon 2 allele is associated with increased plasma apolipoprotein E levels in patients with coronary artery disease
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, S. Hilscherova, M. Karpisek, J. Zapletalova, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, P. Kukla ... other authors
Year: 2017, COR ET VASA
journal article
 
Analysis of 69 hearing loss associated genes in adulthood-onset hearing loss patients using next generation sequencing
P. Tvrdá, Pavlína Plevová, P. Vojta, Eva Mrázková, D. Grecmalová, D. Kunc ... other authors
Year: 2015
abstract in proceedings
 
Hearing loss and Hearing Handicap Inventory, role of smoking
Eva Mrázková, Martina Kovalová, Kristýna Vojkovská, Petra Sachová, Hana Tomášková, Jana Povová, Vladimír Janout, Petr Ambroz, Jakub Šichnárek, David Kunc, M. Hrabovčinová, E. Záthurecký, J. Stavová, A, Prokopová, J. Schnirch, P. Rafcik, Pavlína Plevová ... other authors
Year: 2015
abstract in proceedings
 
Increased levels of MMP-3, MMP-9 and MPO represent predictors of in-stent restenosis, while increased levels of ADMA, LCAT, ApoE and ApoD predict bare metal stent patency
Leoš Pleva, Pavlína Kušnierová, Pavlína Plevová, Jana Zapletalová, Michal Karpisek, Lucie Faldýnová, Petra Kovářová, Pavel Kukla ... other authors
Year: 2015, Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub.
journal article
 
Reference intervals of plasma matrix metalloproteinases 2, 3, and 9 and serum asymmetric dimethylarginine levels
Pavlína Kušnierová, Leopold Pleva, Pavlína Plevová, Kristian Šafarčík, Zdeněk Švagera, František Všianský ... other authors
Year: 2015, SCAND J CLIN LAB INV
journal article
 
The rs1803274 polymorphism of the BCHE gene is associated with an increased risk of coronary in-stent restenosis
Leoš Pleva, Petra Kovářová, Lucie Faldýnová, Šárka Hilscherová, J. Zapletalová, Pavlína Kušnierová, P. Kukla, Pavlína Plevová ... other authors
Year: 2015, BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
journal article
 
Genetické příčiny hypercholesterolémie - analýza genů pro LDL receptor, ApoB, ApoE-partikule určující hladinu cholesterolu
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Šárka Hilscherová, Tomáš Král, Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva ... other authors
Year: 2013
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
 
Nové biochemické markery v diagnostice koronární restenózy
Pavlína Kušnierová, Leoš Pleva, Pavlína Plevová, Michal Karpišek, Jana Zapletalová
Year: 2013
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
 
Polymorfizmy v genech VDR, GC, CLCN5 a CLCN12 a riziko roztroušené sklerózy
Lucie Faldynová, Pavlína Plevová, Václav Procházka, Pavlína Kušnierová, Jana Zapletalová, Šárka Hilscherová, Leoš Pleva ... other authors
Year: 2013
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
 
Stanovení referenčních intervalů biochemických markerů predikce rizika in stent restenózy
Pavlína Kušnierová, František Všianský, Pavlína Plevová, Leoš Pleva, Zdeněk Švagera
Year: 2013
presentations (congresses, symposia, conferences, workshops)
 
Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2
Pavlína Plevová, A. Hladíková
Year: 2012, Klinická onkologie
journal article
 
Hereditární leiomyomatóza a renální karcinom - HLRCC / Mnohočetná kožní a děložní leiomyomatóza - MCUL
Pavlína Plevová, A. Hladíková, M. Tesařová
Year: 2012, Klinická onkologie
journal article
 
Sekvenční genetické varianty a jejich nomenklatura
Pavlína Plevová
Year: 2012
others
 
Hereditární časná forma Alzheimerovy nemoci v důsledku zárodečné mutace p.M139V v genu PSEN1 - kazuistika.
P. Bártová, Sylwia Walczysková, Pavlína Plevová, L. Ratajová, J. Havelka, Eva Šilhánová, P Ressner, David Školoudík ... other authors
Year: 2011, CESK SLOV NEUROL N
journal article
 
A new mutation of the col4a5 gene in a family with alport syndrome (case report)
A. Bosáková, Terezie Šuláková, Pavlína Plevová, Jana Dvořáčková
Year: 2009
abstract in proceedings
 
Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer.
Pavlína Plevová, A. Křepelová, M. Papežová, Jana Dvořáčková
Year: 2004, NEOPLASMA
journal article
 

No record found.

View more records

View more records

View more records

View more records

View more records

View more records

View more records

View more records



Author
Title
Type of thesis
Year
Drobčinská Lenka
Hereditary Predisposition to Colon Cancer
Master's thesis
2009
Drobčinská Lenka
Molecular genetic analysis of an APC gene germline mutation.
Bachelor's thesis
2007



Molecular genetics of tumor and cardiovascular diseases
Main solver
doc. MUDr. Pavlína Plevová, Ph.D.
Period
9/2011 - 8/2014
Provider
OP VK (Vzdělávání pro konkurenceschopnost)
State
finished
 

rss
social hub